2023年4月25日晚间,百济神州发布A股2022年年度报告:2022年营收95.66亿元,同比增长26.06%;净亏损136.42亿元,上年同期净亏损97.5亿元,亏损进一步放大。
延续激进打法的百济神州,报告期内,研发费用为111.52亿元,与上年同期相比增长16.92%。不过可喜的是,其产品销售放量加速,达84.8亿元,同比增幅高达107.3%。
(资料图片仅供参考)
BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)和PD-1产品百泽安(替雷利珠单抗注射液)是百济神州的核心产品。
值得一提的是,4月6日,艾伯维宣布在美国撤回伊布替尼的治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)的两项适应症,自愿撤回原因是SHINE三期临床中伊布替尼组的7年总OS(总生存期)低于安慰剂组,伊布替尼过高的副作用可能是影响患者总生存期的核心原因。
而随着伊布替尼的退出,在复发/难治性MZL适应症领域,泽布替尼将成为美国市场唯一的BTK玩家。
有业内人士指出,这对于泽布替尼无疑是个好消息,或有望快速打开全球最大的主流市场。
而受此消息影响,4月6日到4月13日,百济神州港股股价涨幅一度达到41%,科创板在一天之内就大涨了18%以上。
根据德意志银行报告,2022年BTK全球市场规模约为84亿美元,而到2026年,这一市场规模预计将增加至204亿美元。此前,伊布替尼作为第一代BTK抑制剂一直有先发优势,2021年其销售额达到巅峰的97.77亿美元,占到全球BTK抑制剂市场75%。
美国市场是泽布替尼的主战场,年报显示,2022年,泽布替尼全球销售额达38.29亿元,上年同期为14.06亿元。其中,美国市场销售额占全球总销量近七成,达到26.44亿元,同比增长超过2倍。
不过也有业内人士担心,BTK抑制剂战场越发激烈,包括,2017年就上市的阿斯利康的阿卡替尼在2022年营收就突破了20亿美元,在上市5年内已经增长了31倍。此外,还有中国生物科技公司诺诚健华的奥布替尼、吉利德/小野制药的Tirabrutinib,以及礼来的Pirtobrutinib作为竞争对手。
除了泽布替尼,百济神州另一款核心自研药物抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)在白热化的国内市场竞争中,2022年全年销售额达到28.59亿元,上年同期为16.47亿元,同比2021年增长73.58%。
据悉,替雷利珠单抗已在全球8个市场递交新药上市申请,包括美国、欧盟等,申报适应症包括食管鳞状细胞癌(ESCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等多个领域。其中,针对二线治疗ESCC的新药上市申请,美国FDA预计将于今年内做出审评决议。
百济神州方面向蓝鲸财经记者表示:“目前,公司的战略重点仍然是把握行业发展机遇,建立核心竞争壁垒,布局全球临床开发与商业化。2024年起,公司预计每年将推动10款以上新的分子药物进入临床阶段,开启新一阶段的创新浪潮。”
“后续百济神州是否能走向盈利,成为中国创新的样本还需要泽布替尼、替雷利珠单抗等核心产品进一步商业化的佐证。”有业内人士指出。
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